페이지 정보
국내기업 | 임상시험 PM,CRA,QA기본정보 | |||
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포지션명 | 임상시험 PM,CRA,QA | ||
회사 | 국내기업 | 경력 | 5 년 ~ 년 |
외국어 | 연령/성별 | 무관 | |
진행절차 | 서류전형 -> 1차면접 -> 2차면접 | 마감일 | 채용시 |
상세정보 |
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https://www.saramin.co.kr/zf_user/company-info/view-inner-recruit?csn=K1pyM0xlekhTYmdxSk5sK2Q4b0VJdz09
서울시 구로구 디지털로 27가길 17,오닉스 지식산업센터 801호 공통 : 대졸 이상(4년) , 30대~40대초 , 성별무관, 급여-경력 면접 후 협의(연봉 외 복지 및 수당 400~500만원), 정규직(수습기간3개월) 주 5일(월~금) 9~18시 1. 임상시험 PM (우선적으로 필요) [담당업무] project managment 및 Quality관리 임상개발계획 수립 및 계획서 검토 예산 및 일정수립 Vendor 선정 및 관리 Protoco,CRF,CSR 등 주요 문서 검토 [우대사항] 의/약학,간호학,생명과학 해당직무 근무경험, 컴퓨터 활용능력 우수 [지원자격] 관련경력 5년 이상 2. 임상시험 CRA [담당업무] 임상시험 기획 및 운영, CRA로서 Clinical Operation 업무 IRB 및 유관기관 대응 [우대사항] 의/약학, 간호학, 생명과학 해당직무 인턴경력, 해당직무 근무경험, 컴퓨터활용능력우수 [지원자격] CRA경력 3년 이상 3. 임상시험QA [담당업무] QA프로세스 수행 및 개선 임상시험의 Protocol(계획서) 등 주요문서 검토 SOP management (제정 및 개정 업무) 임상시험 Quality 관리 임상팀원 교육(OJT포함) 및 임상시험종사자 교육 관리 규정 및 정책 변경 등 외부환경 대응 Audit 및 inspection 관련 준비 및 대응 [우대사항] 임상시험 기준 및 법령에 대한 이해도 높은자 가이드라인 제작 및 다수의 모니터링 경험 보유자 문제에 대학 해결력 우수자 커뮤니케이션 능력 우수자 [지원자격] CRA 및 QA 경력 3년 이상 기타 저희가 생긴지 얼마 안되는 CRO이지만 현재 26명 정도가 한마음으로 열심히 근무하고 있습니다. 조직융화에 어려움 없이 적응할 수 있는 모나지 않은 사람이면 좋겠고, 스쳐지나가는 회사라 생각하고 그냥저냥 회사 다니는 사람이 아닌, 성실하게 책임감을 갖춘 프로의식이 있는 사람이면 좋겠습니다. 재택희망자는 채용하지 않습니다. |
담당컨설턴트 정보 | |||
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이름 | 홍지현매니저 | 이메일 | hgh4479@k1partners.com |
전화 | 010-7160-3319 | 휴대폰 | 010-7160-3319 |